血管生成抑制类药物 Kringle 5

利用血管生成抑制类药物来抑制血管新生已经 成为治疗肿瘤等血管新生类疾病的重要思路和方向。在目前所 发现的血管生成抑制类因子中，人纤溶酶原的第五个环饼区， 即Kringle5，是目前发现的抑制血管内皮细胞增殖作用特异性 较高，毒副作用较小，且活性较强的抑制血管新生类物质，因 此，Kringle5在肿瘤等血管新生类疾病的临床治疗方面具有巨 大的潜力和应用价值。本项目针对肿瘤这一重大疾病的防治需求，进行重组Kringle5候选化学物的 成药性研究，旨在进一步将其开发为具有自主知识产权的候选I类生物新药，从而为研制一批具有 自主知识产权和市场竞争力的创新药物，为形成支撑我国药业自主创新发展的新药创新能力与技术 体系做出贡献。

肿瘤血管生长抑制剂Kringle5由于其明显抑制血管内皮细胞生长，具有防止 肿瘤发生与转移的功效，并且由于其具有特异性，对患者没有像目前传统疗法所具有的毒副作用， 因而作为新型抗肿瘤制剂已于近年来引起国内外的广泛关注。国外现已有几种相关产品进入临床试 验，但或者由于原材料来源问题使得提取工作极为困难，或者由于产品的非特异性，极大地限制了 其推广应用。 本研究则不受原材料的限制，生产工艺简单实用，产品具有特异性，具有广阔的市场应用前景。 本项目的实施将对提高我国人民的健康水平，推动我国的生物医药研究开发水平同国际接轨具有重 要意义，将会产生显著的经济效益和社会效益。 成果成熟度：中试产品阶段（已解决关键技术，需要合作进行产业化攻关）。 转化方式：与成果完成人商议。 西北大学高技术转移创新研究院科技成果转化办公室：029-88302617 成果完成人：边六交 邮箱：kaifa@nwu.edu.cn 13