遗传性肿瘤基因检测技术开发

随着分子遗传学的发展,根据诺贝尔奖获得者麦克黑尔和哈罗德的研究发现:所有肿瘤的根本机制都是基因序列的损坏,即肿瘤是一种基因病,其主要致病因素包括先天性的家族遗传及后天的基因突变。其中,先天性的致病基因具有家族聚集性,有害突变基因遗传给后代的概率为50%,且遗传到有害变异基因的人群,患癌风险将极大升高。中国的癌症发病率接近世界平均水平，但死亡率却远高于世界水平，这与基因检测的应用不够广泛有直接关系。

如何超早期发现肿瘤遗传，并提高准确度,并通过采集受检者2ml唾液样本并提取其中的DNA,利用高通量基因测序仪即可快速清楚地判断受检者是否携带遗传性肿瘤相关的致病基因突变,从而为受检人群提供患病风险评估,并在早期干预或治疗期间提供指导。 1、只需5ml静脉血或2ml唾液即可完成样本采集及基因检测。 2、超早期发现肿瘤遗传风险，准确率达99.9%。 3、一次性检测17种遗传性肿瘤相关的49个基因。