技术专利
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基于相位相干梯度反演的金属构件超声感知全聚焦在线检测方法
一种基于相位相干梯度反演的金属构件超声感知全聚焦在线检测方法，采用超声相控阵全矩阵采集FMC获取金属构件原始超声回波信号，经希尔伯特变换提取信号瞬时相位特征；构建融合最小有效阵元约束、阵元指向性加权、越界路径剔除的相位相干指标PCF，基于PCF构建全局相位相干损失目标函数；以慢度s=1/c为优化变量，采用Adam优化器搭配余弦退火策略的梯度下降寻优算法迭代反演材料空间声速场，随机初始化慢度初值全局寻优获取真实介质声速分布；利用反演得到的高精度声速场完成全聚焦TFM延时补偿与叠加重构，生成高信噪比缺陷成像，实现金属构件铸造、锻造、机加工全流程原位在线无损检测。
一种中药组合物及其应用
本发明公开了一种中药组合物，其包含下列成分：茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II；其中，所述的茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II的重量份数比为1∶0.2∶0.2∶0.2～1∶10∶15∶15，以上比例为各提取物干重的重量份数比。本发明的中药组合物能够有效改善肝功能指标，减轻由胆汁郁积引起的肝纤维化程度，疗效优于原药材配伍方的疗效，且药物组分清楚，质量容易控制。
一种制备高纯度辅酶Q10的纯化工艺
本发明属化合物分离纯化技术领域，涉及一种从来自菌体发酵得到的辅酶Q10粗提物中，制备高纯度辅酶Q10的纯化工艺，其特征在于依次包括下列步骤：将辅酶Q10粗提物经吸附树脂吸附、洗脱、浓缩、结晶、重结晶，然后上硅胶柱层析，以石油醚-乙醚或正己烷-乙酸乙酯混合溶剂作为洗脱剂纯化精制。本发明具有以下优点：选用吸附树脂，对辅酶Q10具有良好的吸附性能，解吸操作简单，稳定性好且重复利用次数高；选用吸附树脂与硅胶层析方法结合，硅胶利用率高，不仅所需硅胶量小，而且重复利用10次以上仍能保持良好的纯化效果，硅胶废弃量少，溶剂可回收利用，有利环保。生产操作简便，所得辅酶Q10纯度≥98％。
一种工业精对苯二甲酸装置非均相共沸精馏溶剂脱水塔的建模方法
本发明涉及一种工业精对苯二甲酸装置非均相共沸精馏溶剂脱水塔的建模方法，此方法基于醋酸-醋酸正丙酯-水-对二甲苯-醋酸甲酯五元混合物系汽液平衡实验数据，依据热力学特性模型关联拟合该五元混合体系二元交互作用参数，根据实际装置设计工况下溶剂脱水塔的工艺数据，建立设计工况下工业精对苯二甲酸装置非均相共沸精馏溶剂脱水塔模型，验证了实验室五元混合体系热力学模型及其参数以及精馏塔数学稳态模型的正确性，采集实际工况表征溶剂脱水塔分离性能的关键参数，并对模型进行校正，建立能正确描述实际工况的溶剂脱水塔操作特性的工艺机理稳态模型。
一种诊断日本血吸虫病的方法及试剂盒
本发明公开了一种血吸虫SjP7蛋白及其用途，所述的SjP7蛋白具有SEQ IDNO：2所示的氨基酸序列，其可用于制备检测血吸虫病的试剂或试剂盒。本发明还公开了一种检测血吸虫病的试剂盒以及诊断血吸虫病的方法。
中药中牛种源性成分的PCR鉴定方法
本发明提供了一种中药中牛种源性成分的PCR鉴定方法，包括下列步骤：a)提取所述中药中的DNA；b)用根据具有牛种动物特异性的卫星序列设计的牛种源性特异性引物对所述DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；c)电泳所述扩增产物，通过电泳结果判断所述DNA是否扩增出阳性扩增条带，如果所述DNA扩增出所述阳性扩增条带，则所述中药源自牛种动物，含有牛种源性成分；如果所述DNA没有扩增出所述阳性扩增条带，则所述中药并不源自牛种动物，也不含有任何牛种源性成分。本发明操作简单、灵敏快速、成本低、能有效鉴定种源性产品的真伪，特别适用于鉴定因深度加工而导致DNA含量极少、片段极短的深度加工型牛皮胶的真伪，适于大规模推广应用。
中药中马种源性成分的PCR鉴定方法
本发明提供了一种中药中马种源性成分的PCR鉴定方法，包括下列步骤：a)提取所述中药中的DNA；b)用根据具有马特异性的卫星序列设计的马种源性特异性引物对所述DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；c)电泳所述扩增产物，通过电泳结果判断所述DNA是否扩增出阳性扩增条带，如果所述DNA扩增出所述阳性扩增条带，则所述中药源自马种动物，含有马种源性成分；如果所述DNA没有扩增出所述阳性扩增条带，则所述中药并不源自马种动物，也不含有任何马种源性成分。本发明操作简单、灵敏快速、成本低、能有效鉴定马种源性产品的真伪，特别适用于鉴定因深度加工而导致DNA含量极少、片段极短的深度加工型马皮胶的真伪，适于大规模推广应用。
从谷氨酰氨脱羧酶酶解液中分离纯化γ-氨基丁酸的方法
本发明涉及一种从谷氨酰胺脱羧酶酶解液中分离纯化γ-氨基丁酸(GABA)的方法，该方法包括以下步骤：富含GABA的谷氨酰氨脱羧酶酶解液进入膜分离系统进行过滤澄清，浓缩到2～10倍时，加透析水透析，最终滤液量为1～3倍酶解液量；将滤液泵入离子交换系统脱盐，脱盐液进入脱色树脂或活性炭柱脱色，脱色后的清液通过蒸发器浓缩，再经过干燥或结晶及重结晶，得到GABA产品。与现有技术相比，本发明的分离纯化工艺简单、合理，工序短，操作方便，分离得到的GABA纯度高、颜色浅、分散性好，总收率高；具有运行成本低、过滤精度高、浓缩倍数高、酶浓缩物浓度高等优点，有利于酶浓缩物的重复利用或固化资源化利用，避免了二次污染。
取代苯并氮杂环类衍生物的制备及其药理用途
本发明公开了一种化合物或其药学上可接受的盐，其结构通式如式(I)所示：；其中，R1选自以下基团的任意一种：含有1～3碳原子的烷基或取代烷基；苯基，所述苯基可任选被一个或多个相同或不同的选自以下的基团取代：H、卤素、C1-C6直链或支链烃基、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4不饱和烃氧基、羧基、羧基取代的C1-C6饱和或不饱和烃基、氰基、硝基、氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、巯基和C1-C4酰基；R2选自H或-ZR1取代基；R3选自H、硝基、三氟甲基、氨基或甲氧基；X和Y各自独立的选自N或CH；Z选自N或O；n＝0或1。
日本血吸虫微卫星位点及其应用
本发明公开了一类微卫星位点及其在血吸虫群体遗传学中的应用，所述的微卫星位点具有选自SEQ ID NO：1－17所示的核苷酸序列。所述微卫星位点提供了可有效地应用于日本血吸虫种群遗传学研究的遗传标记。本发明还提供了特异性扩增所述的微卫星位点序列的引物，所述引物扩增效果良好，扩增产物唯一。
迟钝爱德华氏菌野生毒株的无标记基因缺失减毒突变株、相关制剂及其应用
本发明涉及一种迟钝爱德华氏菌野生毒株的无标记基因缺失减毒突变株，它是迟钝爱德华氏菌毒株的减毒活疫苗，其中缺失了迟钝爱德华氏菌毒株的分支酸合成酶基因aroC，三型分泌系统效应元件基因eseB，escA，eseC和eseD，以及内源性质粒，较佳地，迟钝爱德华氏菌毒株是迟钝爱德华氏菌毒株EIB202，其保藏号为：CCTCC No：M208068，内源性质粒是质粒pEIB202，迟钝爱德华氏菌野生毒株的无标记基因缺失减毒突变株是减毒株WED，其保藏号为：CCTCC NO：M2010278，还提供了相关制剂及应用，本发明的减毒突变株或相关制剂消除了传统减毒活疫苗普遍存在的潜在环境和产品安全风险，是针对养殖鱼类的爱德华氏菌病的一种安全、有效、经济的疫苗。