技术专利
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一种基于机器学习的森林生物量遥感反演方法
O,O－二甲氧基硫代磷酸酯类农药单克隆抗体
本发明涉及O，O－二甲氧基硫代磷酸酯类农药单克隆抗体及其制备方法，属于生物技术领域。用免疫原“3－[4－(O，O－二甲基硫代磷酰氧基)苯基]－1－丙酸－牛血清白蛋白偶联物”免疫BALB/C鼠，脾细胞和Sp2/0骨髓瘤细胞通过杂交瘤技术制备杂交瘤细胞，获得了稳定分泌抗O，O－二甲氧基硫代磷酸酯类农药的单克隆抗体。专用于识别O，O－二甲氧基硫代磷酸酯类农药单克隆抗体的制备，及其在农产品和农业生产环境中农药残留的高灵敏快速检测。本发明抗体的制备技术简便可行：抗原的整个制备过程无需要特别的仪器设备，容易工厂化规模生产。
不结球白菜GLDH基因提高乌塌菜Vc含量的应用
本发明涉及不结球白菜GLDH基因提高乌塌菜Vc含量的应用，属于分子生物学和生物技术领域。利用RT－PCR技术获得了GLDH基因完整编码区序列，进一步构建其植物过量表达载体，导入农杆菌LBA4404。优化含培养基配方及操作流程等技术方案，建立了乌塌菜转基因遗传转化体系。采用农杆菌介导法将植物过量表达载体转化乌塌菜。通过卡那霉素抗性筛选获得转基因植株，运用PCR技术进行目的基因整合乌塌菜基因组的鉴定。本发明验证了该基因在Vc合成途径中的重要作用，成功获得过量表达GLDH的转基因植株，与非转基因植株相比，转基因植株的GLDH基因表达量最高为对照的28.5倍，植株Vc含量最高为对照的1.8倍。为以后通过基因工程提高蔬菜品质提供了理论依据和实践经验。
不结球白菜高Vc含量基因的分子标记方法
本发明提供了不结球白菜高Vc含量基因的分子标记方法，属于分子遗传学领域。对不结球白菜高Vc含量品种‘常州乌塌菜’和低Vc含量品种‘二青’进行RAPD分子标记的筛选，获得与不结球白菜高Vc含量基因连锁的一个标记AW5561，对该特异片段进行测序分析，并将其转化为稳定的SCAR标记，即SCAW5532。通过本发明提供的分子标记，可有效开展不结球白菜高Vc含量品种的选育，大大提高选择效率，从而加快育种进程。
中药藿蜂酮免疫增强剂
本发明涉及一种中药藿蜂酮免疫增强剂，简称为藿蜂酮增免剂，属于畜禽免疫佐剂领域。每1000ml药液由淫羊藿15g，酒制蜂胶5g制成。淫羊藿水煎2次，合并滤液，浓缩，制成870ml；酒制蜂胶加乙醇溶解，过滤，浓缩，制成130ml，与淫羊藿提取液混合，制得。通过免疫试验证明，藿蜂酮增免剂在体外能显著刺激鸡淋巴细胞增殖，配合新城疫疫苗免疫雏鸡，能显著提高血清抗体效价，促进淋巴细胞增殖，增强雏细胞免疫和体液免疫，提高疫苗的免疫应答。
检测转cp4-epsps基因大豆及其深加工产品中转基因成份的方法及试剂盒
本发明是一种适用于检测加工食品中转cp4-epsps基因成份的方法及试剂盒。具体方法：样品DNA提取；PCR扩增琼脂糖凝胶电泳检测，其中PCR扩增的两对引物为：SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2；SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4。所述试剂盒包括：A液：PCR反应缓冲液；B液：Taq DNA聚合酶；C液：大豆内源lectin基因的上游引物和下游引物：SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2；D液：为cp4-epsps基因的上游引物和下游引物SEQ ID NO：3，下游引物为SEQ ID NO：4。本发明对加工食品中转基因成份检出率高，能有效避免污染与假阳性等问题，实际应用价值高。
水稻硝酸盐运输蛋白基因组OsNRT2.3的基因工程应用
本发明公开了水稻硝酸盐运输蛋白基因组OsNRT2.3的基因工程应用，属于基因工程领域。水稻硝酸盐运输蛋白基因组OsNRT2.3的核苷酸序列SEQ ID NO.1及其表达的OsNRT2.3a蛋白氨基酸序列SEQ ID NO.2和OsNRT2.3b蛋白氨基酸序列SEQ ID NO.3。本发明基因为水稻中的首次报道，参与水稻硝酸盐的运输尤其在缺氮和环境pH恶劣的情况下，mRNA表达分析表明OsNRT2.3a受低硝态氮的诱导，只在侧根中表达；OsNRT2.3b在根系与地上部分都有表达，负责硝酸盐的转运。在蛙卵异源体系中表达OsNRT2.3a和OsNRT2.3b蛋白，确定它们为高亲和硝酸盐运输蛋白，并发现这两个蛋白存在一个pH调控位点，受pH调控。在低氮条件下OsNRT2.3转基因植株表现能更有效运输硝酸盐，提高氮素利用效率和最终产量。
重金属铜单克隆抗体及其制备方法
本发明重金属铜单克隆抗体的制备方法，属于生物技术领域。专用于特异性识别重金属铜单克隆抗体的制备，及其在农产品和农业生产环境中铜残留的高灵敏快速检测。重金属铜离子与载体蛋白通过双功能金属螯合剂1－(4－异硫氰基苯基)－乙二胺四乙酸偶联形成完全抗原，用该完全抗原免疫Balb/C鼠，脾细胞和Sp2/0骨髓瘤细胞通过杂交瘤技术制备杂交瘤细胞，获得了稳定分泌抗Cu－EDTA的单克隆抗体。本发明抗体的制备技术简便可行：抗原的整个制备过程无需要特别的仪器设备，容易工厂化规模生产。