技术专利

含氢纳米乳剂和制备方法及应用

基于地基反力测试的堆石坝压实质量检测方法

(3S,4S)-3-己基-4-((R)-2-羟基十三烷基)-环氧丁烷-2-酮的制备方法及其利用此方法制备的产品

一种制备(3S，4S)-3-己基-4-((R)-2-羟基十三烷基)-环氧丁烷-2-酮的制备方法及其利用此方法制备的产品。所述方法包括步骤：a)利用还原剂将式(II)表示的物质还原为式(III)表示的物质，然后在碱性条件下利用氧化剂将式(III)表示的物质氧化为式(IV)表示的物质；b)利用二氯亚砜将正辛酸酰化得到正辛酰氯，然后将得到的正辛酰氯与2-巯基吡啶在碱性条件下缩合反应生成式(V)表示的物质，然后将式(V)表示的物质在碱性条件下反应生成式(VI)表示的物质；c)将步骤a)得到的物质和步骤b)得到的物质在路易斯酸催化条件下反应生成式(VII)表示的物质，然后与路易斯酸反应。各式中的标号和说明书中含义相同。

N,N′-二(4-乙氧基羰基苯基)-N′-苄基甲脒的制备方法

本发明涉及精细化工技术领域，特别是一种N，N’－二(4－乙氧基羰基苯基)－N’－苄基甲脒制备方法，采用的原料为对氨基苯甲酸乙酯和苄氯，具有以下过程甲酰化反应过程、N烷基化反应过程和缩合反应过程，N烷基化反应过程是将甲酰化反应过程中生成的4－甲酰胺基苯甲酸乙酯加入到非质子性偶极溶剂中并加入无机弱碱和苄氯，升温并保温反应20～25小时后降至室温，析出浅黄色固体进行抽滤洗涤，得到浅黄色中间体，将中间体和对氨基苯甲酸乙酯加入卤代烃中并加入脱水剂，升温回流15～17小时后冷却至室温，再加入NaOH水溶液在常压下蒸出卤代烃后析出米白色固体，抽滤，用水洗涤干燥得到固体洗涤后经重结晶冷却到室温得到白色固体N，N’－二(4－乙氧基羰基苯基)－N’－苄基甲脒。

一种具有培养腔旋转和血管牵张功能的血管组织工程反应器

一种血管组织工程反应器，包括血管内灌注回路(101，102，105，110)；血管组织培养腔(107)；培养腔旋转驱动电机(113)，其转动驱动力被传递给培养腔(107)而使培养腔旋转；血管往复拉伸驱动装置(114)，血管往复拉伸驱动装置(114)的往复驱动力作用在设置在所述内灌注回路培养腔出口管路(110)与进口管路(105)之间的血管组织(108)上，从而使血管组织(108)受到轴向往复拉伸作用。借助本发明，可以同时实现：血管内培养液灌注、血管外培养液灌注、培养腔的转动、培养中的血管沿轴向的往复拉伸、培养中的血管组织内的营养液脉动，以及它们的任何组合。

一种具有培养腔旋转的可调控灌注式血管组织工程反应器

本发明提供了一种具有培养腔旋转、血管组织内外双灌注功能、以及血管内营养液脉动功能的血管组织工程反应器。借助本发明，可以同时实现：血管内培养液灌注、血管外培养液灌注、培养腔的转动、培养中的血管沿轴向的往复拉伸，以及它们的任何组合；此外，它还能实现多血管同时培养，并能实现压强数据的处理、记录、和/或显示。

一种具有拉压和培养腔旋转功能的组织工程反应器

本发明提供一种具有拉压和培养腔旋转功能的组织工程反应器，其包括：一个组织培养腔(103)；一个培养液灌注回路，它穿过所述培养腔(103)；设置在所述组织培养腔(103)内的第一保持装置(108)和第二保持装置(108)，用于在它们之间设置待培养的组织培养物；一个组织培养物拉压驱动装置，它与所述第一保持装置(108)耦合，用于驱动所述第一保持装置(108)作往复运动从而对所述组织培养物进行拉压作用；与所述组织培养腔(103)耦合的培养腔旋转驱动装置，用于使所述组织培养腔(103)转动。本发明的组织工程反应器能够在培养的同时在组织培养物上加载周期性轴向拉压等力学载荷，培养室为旋壁－直接灌注模式，具有良好的传质性能。

一种具有旋转功能的可灌注式血管组织工程反应器

本发明公开了一种具有旋转功能的血管组织工程反应器。本发明克服了常用的动脉血管组织工程反应器无法为血管组织同时提供血管内灌注和血管旋转的培养条件、反应器传质性能差的缺点，提供了一种由储液瓶、液体驱动装置、血管组织培养腔、直线电机、步进电机、血管组织传动装置等装置构成，能够在血管内灌注培养的同时实现血管组织旋转，具有良好传质性能的血管组织工程反应器。

一种具有组织培养物拉压和旋转功能的组织工程反应器

本发明提供一种具有组织培养物拉压和旋转功能的组织工程反应器，其包括：一个组织培养腔；一个培养液灌注回路，它穿过所述培养腔；设置在所述组织培养腔内的第一保持装置和第二保持装置，用于在它们之间设置待培养的组织培养物；一个组织培养物拉压驱动装置，它与所述第一保持装置耦合，用于驱动所述第一保持装置作往复运动从而对所述组织培养物进行拉压作用；一个组织培养物旋转驱动装置，它与所述第一保持装置和第二保持装置相耦合，用于驱动设置于所述第一保持装置和第二保持装置之间的所述组织培养物转动。所述组织工程反应器在培养的同时能够在组织培养物上加载周期性轴向拉压并使组织培养物能够旋转，具有良好的可调控性和良好的传质性能。

一种具有血管牵张和脉动流灌注功能的血管组织工程反应器

一种血管组织工程反应器，其特征在于包括：通过液体管路依次相连的血管内灌注储液瓶(101)、作为血管内灌注液体驱动装置的脉动源(102)、血管内灌注回路培养腔进口管路(202)；一个血管组织培养腔(107)，所述培养腔进口管路(104)的一端进入到血管组织培养腔(107)中并与待培养的血管组织(108)的一端相连接从而用于使来自所述血管内灌注储液瓶(101)的培养液流入所述血管组织(108)的内部；一个血管内灌注回路培养腔出口管路(204)，其一端进入到所述血管组织培养腔(107)中并与待培养的血管组织(108)的另一端相连接从而用于导出所述血管组织(108)的内部的培养液。

一种动物源细菌四环素类药物耐药基因多重PCR检测技术

本发明涉及一种动物源细菌四环素类药物耐药基因多重PCR检测技术，该方法包括扩增待测细菌耐药基因的三对PCR引物以及PCR模板制备试剂和细菌耐药基因多重PCR扩增试剂，利用该多重PCR检测技术能扩增待测菌株四环素类药的耐药基因。它具有灵敏度高、特异性高、应用范围广，结果准确可靠的特点。

一种动物源细菌氯霉素类药物耐药基因多重PCR检测技术

本发明涉及一种动物源细菌氯霉素类药物耐药基因多重PCR检测技术法，该方法包括扩增待测细菌耐药基因的三对PCR引物以及PCR模板制备试剂和细菌耐药基因多重PCR扩增试剂，利用该多重PCR检测技术能扩增待测菌株氯霉素类药的耐药基因。它具有灵敏度高、特异性高、应用范围广，结果准确可靠的特点。

一种动物源细菌磺胺类药物耐药基因多重PCR检测技术

本发明涉及一种动物源细菌磺胺类药物耐药基因多重PCR检测技术法，该方法包括扩增待测细菌耐药基因的三对PCR引物以及PCR模板制备试剂和细菌耐药基因多重PCR扩增试剂，利用该多重PCR检测技术能扩增待测菌株磺胺类药的耐药基因。它具有灵敏度高、特异性高、应用范围广，结果准确可靠的特点。

一种岩白菜素、盐酸西替利嗪复方口服剂型

本发明公开了一种包含岩白菜素\盐酸西替利嗪复方的口服剂型，尤其是一种胃滞留漂浮型缓释片，主要是由包含盐酸西替利嗪的速释包衣层和包含岩白菜素的缓释片芯层组成。进一步实现了盐酸西替利嗪快速释放和岩白菜素在胃中滞留并缓慢释放，提高了岩白菜素\盐酸西替利嗪复方口服剂型的疗效。药效学实验证明该药物组合有显著的镇咳、祛痰、平喘作用，且副作用小，可用于慢性支气管炎、支气管哮喘的治疗。

一种抗微动损伤的骨内牙种植体

本发明公开了一种抗微动损伤的骨内牙种植体，由基桩(3)、颈部(1)和有外螺纹的体部(2)构成，其中种植体的颈部(1)的周面分为舌侧区(A)、颊侧区(B)、近中区(C)、远中区(D)四个区域；近中区(C)、远中区(D)表面涂覆有羟基磷灰石/四方氧化锆复合陶瓷涂层，舌侧区(A)、颊侧区(B)涂覆有羟基磷灰石涂层；体部(2)的外螺纹的螺纹牙顶(2a)和螺纹牙底(2b)均为弧形，两个弧形平滑连接，螺纹牙顶(2a)的弧形的曲率半径为体部(2)半径的1/4-1/6，螺纹牙底(2b)的弧形半径为螺纹牙顶(2a)的弧形半径的1/3-1/4。该种植体的抗微动损伤性能好，牙种植体的成功率高，使用寿命长。

一种新的近生理脉动流环境动脉血管组织工程反应器

一种近生理脉动流环境动脉血管组织工程反应器，包括：储液器27，液体驱动器21，血管组织动态培养腔25，其中储液瓶27、液体驱动器21和血管组织动态培养腔25通过流体管路依次连接成流体循环回路，脉动发生器24，其中液体驱动器21驱动液体培养基的循环流动，脉动发生器24形成循环流动的所述液体培养基的脉动。脉动发生器24包括：脉动腔241，它是体积固定的密闭腔；脉动腔内的密闭活塞244；直线步进电机243；拉杆242，该拉杆把密闭活塞244与直线步进电机243的驱动轴相连，其中密闭腔与培养腔25上游的流体管路相连通。

一种磨损仿生的纳米陶瓷复合人工牙及其制备方法

本发明公开了一种磨损仿生的纳米陶瓷复合人工牙，其组成是：在由聚甲基丙烯酸甲酯树脂制成的人工牙的盖嵴部上覆盖有12－15层的纳米陶瓷/树脂复合材料层，最里的第一层复合材料层中纳米陶瓷材料的含量为10％，从里到外的复合材料层中纳米陶瓷的含量逐渐增多，最外一层的纳米陶瓷含量为30％；每层复合材料层在咬合面的厚度均为180－220μm。该人工牙与基托的结合良好，耐磨性能与天然牙相似，既具有瓷牙的美观，耐磨的特性，又具有树脂牙对天然牙磨损小；本发明的人工牙临床使用寿命长。

一种近生理脉动流环境动脉血管组织工程反应器

本发明公开了一种近生理脉动流环境动脉血管组织工程反应器，反应器包括储液瓶，脉动源，阻力调节器，顺应性调节器和血管组织动态培养腔，由工控机控制；反应器克服了组织工程领域常用的动脉血管组织工程反应器无法模拟动脉血管血液流动的顺应性、流动惯性和流动阻力等阻抗特性，以及无法提供近似于动脉内血液脉动流环境的缺点，该反应器具有以下功能：a.反应器用于组织工程动脉血管的培养；b.反应器用于模拟不同动脉段动脉血管在生理状态下脉动流的脉动频率、脉搏波波形、二次波、幅度和时相；模拟动脉血管在高血压等病理状态下高管内压力、高剪切应力的血流动力学环境；模拟动脉血管在低剪切应力时的血流动力学状况。

从麻疯树枝叶中提取抗病毒成分和麻疯树酚的方法及其它们的应用

本发明公开的从麻疯树枝叶中提取抗病毒成分和麻疯树酚的方法是先将麻疯树枝叶干燥后粉碎，然后用蒸馏水或去离子水或体积浓度30－85％的乙醇浸提，重复提取1－3次，过滤，合并滤液，再将滤液减压浓缩得抗病毒成分浓缩液；将所得浓缩液调用大孔树脂柱层析方式进行梯度洗脱分离，并收集乙醇洗脱液；将收集的乙醇洗脱液减压浓缩后在≤－80℃下，冷冻干燥即得麻疯树酚粗提物；将麻疯树酚粗提物溶解于甲醇溶液中，然后用体积浓度30－70％甲醇在制备型液相色谱仪中进行梯度洗脱纯化，将收集的洗脱液减压浓缩后在≤－80℃下，冷冻干燥即得麻疯树酚。本发明还公开了从麻疯树枝叶中提取抗病毒成分和麻疯树酚作为抗流感甲3型病毒和I、II型单纯疱疹病毒药物的应用。

取代苯酚的甲缩醛磷酸盐麻醉镇静药用化合物及制备方法

取代苯酚的甲缩醛磷酸盐麻醉镇静药用化合物及制备方法。该药用化合物为分子结构中含有1-10个结晶水的2，6-二异丙基苯酚甲缩醛磷酸酯二钠盐水合物。制备方法是将2，6-二异丙基苯酚甲缩醛磷酸酯二钠盐完全溶于水中后，加入水溶性有机溶剂，使水合物结晶析出并分离得到。该水合物形式的药用化合物不易吸潮，稳定性好，质量易控，满意地解决了目前该磷酸酯二钠盐化合物因吸湿性强导致的难以控制其水分含量和制定质量标准的迫切问题。

可溶性脂肪族聚酰亚胺液晶垂直取向剂及制备方法和由其制备的液晶盒

本发明公开了一种可溶性脂肪族聚酰亚胺液晶垂直取向剂及其制备方法和由其制备的液晶盒。液晶垂直取向剂由重量比例10～20％的可溶性脂肪族聚酰亚胺溶入有机溶剂制备，可溶性脂肪族聚酰亚胺可由1～50重量份特定结构四羧酸二酐、特定结构二胺、二胺和40～100重量份有机溶剂，在氮气保护下，于160～180℃反应5～12小时制取，特定结构二酐可由烯酮、烯酯和单酐经一步反应制取，特定结构二胺可由二酚、卤代烷烃和酰氯经三步反应制取。本发明公开的聚酰亚胺液晶垂直取向剂，其使用的聚酰亚胺是可溶性的，由本发明的聚酰亚胺液晶垂直取向剂制备的液晶盒，预倾角接近90°，制备的液晶显示器具有快速响应、广视角、高对比度等优异性能。

抗耐甲氧西林金黄葡萄球菌的(±)-marinopyrroleA及其合成衍生物

本发明涉及如化学结构式1所示的天然产物(±)-marinopyrrole A合成衍生物对甲氧西林敏感金葡球菌(MSSA)、耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、苯唑西林异质耐药金葡球菌(ORSA)和表皮葡萄球菌(MRSE)等革兰氏阳性菌的抑制活性。此外，本发明还涉及(±)-marinopyrrole A及其衍生物的制备方法。本发明所述制备方法具有合成路线短、经济高效的优点。体外抗菌研究表明，新合成的(±)-marinopyrrol A的衍生物对甲氧西林敏感金葡球菌(MSSA)、耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、苯唑西林异质耐药金葡球菌(ORSA)和表皮葡萄球菌(MRSE)等革兰氏阳性菌具有优良的抗菌活性，它们具有潜在的临床应用前景。

淀粉醋酸酯/聚对二氧环己酮接枝共聚物及其制备方法和用途

本发明公开的淀粉醋酸酯/聚对二氧环己酮接枝共聚物具有如上结构，其中n为1－50。本发明还公开了该共聚物的制备方法和其用途。由于本发明采用的淀粉醋酸酯具有较好的溶解性，可使接枝反应在均相体系中进行，因而大大提高了聚对二氧环己酮接枝效率，使该接枝共聚物不仅具有优异的生物相容性和生物可降解性，而且还具有良好的亲水、疏水和加工性能，生产成本低，可在制成药物装载微球、胶束和组织修复材料，薄膜、片材、板材、管材、发泡材料、粘合剂、涂饰剂、无纺布等方面作为可降解材料使用。

阳离子脂质体、其腺病毒复合物及制备方法与用途

本发明属于基因治疗药物制剂领域，具体是涉及到一种阳离子脂质体、其腺病毒复合物以及它们的制备方法和用途。本发明阳离子脂质体是由1重量份DOPE、1重量份DOTMA和0.08～0.5重量份胆固醇制备而成。本发明阳离子脂质体可将待包封物质包封后形成复合物以制备药物组合物，既可以包封一般的药物活性成分，也可以包封装载基因的载体。本发明脂质体的稳定性和包封腺病毒载体后的转染效率均同时得到了提高，体内外转染率高，体内清除率大为降低，携带抗肿瘤活性基因重组人内皮抑素腺病毒—阳离子脂质体复合物在体内可有效地抑制肿瘤的生长，剂量大大低于单独的腺病毒剂型，非常适于临床使用，具有很好的应用前景。