技术成果
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一种三相系统相功率的计量方法及设备及存储介质
本发明提出一种三相系统相功率的计量方法及设备及存储介质，步骤1、用两表法获取数据，步骤2、设置三组逻辑判定条件，步骤3、用预设相位差角度区间对照表校验δ数值有效性，步骤4、计算A、C相初相位和电压，步骤5、计算三个相有功功率。计量设备含有测量仪表、通讯采集模块、数据处理单元，数据处理单元含有区间判定模块、换算运算模块、分相功率求解模块、输出模块。效果：不新增硬件投入，无需加装电流互感器；通用性强；计量精度满足调控需求；适用场景广。
一种风机轮毂浇筑模具及其使用方法
本发明公开了一种风机轮毂浇筑模具及其使用方法，涉及风力发电设备铸造技术领域，包括砂箱，所述砂箱的底部设置有防护组件；所述防护组件的外侧设置有破砂组件；所述防护组件包括竖直分布于所述砂箱下方的若干个液压撑杆，每个所述液压撑杆的输出轴均固定安装有一个缓冲器，并通过所述缓冲器固定连接于同一个钢缆网框的底部，所述钢缆网框分布于所述砂箱的内部，钢缆网框用于对砂模进行破碎以及对轮毂进行托举；所述破砂组件包括套接固定于所有所述液压撑杆输出轴外侧的方形框架，所述方形框架的顶部固定安装有若干个穿刺锥。本发明公开的一种风机轮毂浇筑模具具有成品质量高、使用便捷的效果。
O型口蹄疫抗体水平检测试纸及制备方法
本发明涉及一种用于对偶蹄类动物O型口蹄疫抗体水平进行快速检测的胶体金试纸条，这种试纸条的制备，以及其具体检测的方法。试纸条的底板上固定有多孔纤维材料构成的加样吸收垫、位于加样吸收垫尾端并与加样吸收垫相连的免疫金标层、和由硝酸纤维膜构成的检测段，以及位于检测段尾端与检测段相连的用吸水材料构成的吸收段，质控线为抗O型口蹄疫病毒的兔或豚鼠IgG抗体，检测线包由O型口蹄疫病毒构成，检测段的检测线和免疫金标层吸附的胶体金标记的O型口蹄疫病毒是天然病毒，或者是基因重组表达口蹄疫病毒，或者是口蹄疫病毒的分解抗原。
一种制备用于检测猪瘟病毒血清抗体的可溶性E2抗原的方法
一种制备用于检测猪瘟病毒血清抗体的可溶性E2抗原的方法，包括下述步骤：A.克隆E2基因抗原结构域部分；B.构建重组表达载体；C.在LB培养基中表达，获得可溶性的重组E2蛋白；D.亲和层析纯化重组E2蛋白；E.pGST－E2表达蛋白的鉴定，SDS－PAGE和Western Blotting鉴定表达的重组E2蛋白；F.利用重组E2蛋白建立检测猪瘟血清抗体间接ELISA方法。本发明改良了传统的LB培养基，促进可溶性的E2蛋白表达；解决了猪瘟病毒E2抗原在大肠杆菌中主要以包涵体表达的难题，获得的可溶性E2蛋白与完整猪瘟病毒粒子具有相似的免疫学效果，可作为替代猪瘟病毒粒子的抗原，建立敏感性、特异、安全和可靠的猪瘟病毒血清抗体的检测间接ELISA方法。
一种口蹄疫抗原的制备方法
本发明提供了一种利用重组杆状病毒在昆虫体内表达口蹄疫抗原的方法，包括：将口蹄疫不同的基因组合分别克隆到杆状病毒运载载体中，构建得到转移载体；用所构建的转移载体转染杆状病毒进行DNA重组，获得重组杆状病毒；将重组杆状病毒感染昆虫宿主；培养被感染的昆虫宿主使其进行口蹄疫抗原表达；收集并纯化所表达的口蹄疫抗原。本发明方法采用杆状病毒表达系统在家蚕生物反应器中安全、高效的生产口蹄疫抗原，所制备的抗原安全性极高，可直接制作疫苗免疫动物。本发明制备口蹄疫抗原的方法无需投资建厂，无三废，电力和水资源等能源消耗极少，其生产成本也显著低于传统制备口蹄疫抗原的方法，，具有安全、高效、能耗少、成本低等诸多优点。
一种山羊支原体山羊肺炎亚种抗原及其制备方法
一种山羊支原体山羊肺炎亚种多糖抗原，从山羊支原体山羊肺炎亚种培养物上清中提取菌体分泌多糖，经过：a支原体培养；b支原体多糖抗原的提取等工艺步骤制备而成。本发明的优越性包括以下方面：(1)本发明中抗原为从山羊支原体山羊肺炎亚种培养物上清中提取的多糖抗原，为菌体分泌多糖，具有很强的特异性，能真实地检测山羊支原体山羊肺炎亚种抗体；(2)用多糖致敏醛化-鞣酸化绵羊红细胞，避免了新鲜绵羊红细胞保存时间短、致敏效价低的缺点，易于长时间保存，血凝效价高。(3)操作简单、方便快速，无需特殊设备和仪器，适合在基层推广应用；(4)本发明是目前国内唯一的检测山羊支原体山羊肺炎抗体的诊断试剂。
一种弓形虫快速检测试剂盒及其制备方法
本发明是一种弓形虫快速检测试剂盒及其制备方法，建立在分子生物学基础上，基于弓形虫高度保守的三磷酸核苷水解酶基因，应用环介导等温扩增(LAMP)的方法快速检测弓形虫的试剂盒。该试剂盒包括LAMP反应液、引物、Bst DNA聚合酶、显色剂、标准阳性模板以及dd H2O。本发明的试剂盒具有敏感性高、特异性强、反应迅速、操作简单等特点，不需要特殊的仪器设备，解决了弓形虫病检测时间长、工作量大、操作复杂等缺陷。可以用于检测临床样本是否携带弓形虫，以及弓形虫病的早期诊断和分子流行病学调查。
一种检测羊无浆体病原的环介导恒温扩增方法
本发明公开一种用于检测羊无浆体病原的环介导恒温扩增(LAMP)方法。以羊无浆体主要表面蛋白4基因为靶基因，设计了3对特异性引物，并按一定比例配制成特异性引物反应混合物，在恒温条件下进行DNA扩增。不需要复杂的仪器如PCR扩增仪，只需要常规的水浴锅就可以完成检测，并具有快速、敏感、高特异性和操作简单的特点，在常规的实验室就可以进行该病原的检测。因此，其适合于羊无浆体病原的检测和大规模的流行病学调查，而且可得到具有高敏感性的检测结果。
一种治疗乳腺增生病的中成药及其制备工艺
本发明涉及一种治疗乳腺增生病的中成药，该方药由下述原料重量份组成：柴胡10～30、当归10～30、赤芍10～30、丹参15～45、橘核9～27、王不留行9～27、海藻10～30、昆布10～30、制香附9～27、制没药5～20、制乳香5～20、鹿角霜15～40，以理气、活血、止痛、软坚、散结、调补冲任立法，达到标本兼治之功效。同时本发明还公开了该方药的制备方法。
一种猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂及其制造方法
本发明涉及一种猪口蹄疫苗用的、由CpG基序和猪IFN-γ基因克隆入真核表达载体构成的佐剂及其制造方法，以及猪口蹄疫病毒灭活抗原疫苗与这种佐剂配伍而成猪口蹄疫苗组合物。本发明的这种复合分子型佐剂，其CpG基序为至少由3个GTCGTT、2个GACGTT和1个AACGTT特殊序列构成的一段基序，其序列为SEQ No：1，用其构建的PcDNA3.1重组质粒，并在大肠杆菌中增殖。
一种猪囊尾蚴病间接ELISA检测试剂盒及其制备方法
本发明提供了一种检测猪囊尾蚴抗体的间接ELISA试剂盒及其制备方法与应用。该试剂盒包括以基因工程表达的猪囊尾蚴TS－CC18蛋白作为包被抗原的ELISA板条，PBST洗液，血清稀释液，辣根过氧化物酶标记的兔抗猪IgG、显色底物、终止液及猪囊尾蚴标准阴阳性血清等。所用的重组抗原的制备是将编码猪囊尾蚴TS－CC18基因的片断与表达载体PET28a(+)连接，并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达；表达蛋白经镍柱亲和纯化后包被酶标板。本发明的优势体现在具有良好的特异性和敏感性、检测成本低廉、操作简单、可大量生产以及生产周期短等优点，有着良好的推广应用价值。
一种生长抑素的合成方法
本发明涉及生长抑素的一种液相合成方法，其合成方法为：首先分别全合成Thr(Bzl)－Phe－Thr(Bzl)－Ser(Bzl)－Cys(MeOBzl)－OBzl、Boc－Phe－Trp－Lys(Z)－OH、Boc－Asn－Phe－OH和Boc－Ala－Gly－Cys(MeOBzl)－Lys(Z)－OH四4个片段肽，再用EDCI/HOBt进行片段缩合，合成全保护的还原性十四肽，用三氟甲磺酸和苯甲醚系统脱肽链所有的保护基，得到还原性生长抑素，对还原性生长抑素氧化，获得生长抑素粗品，再经C18制备柱分离纯化，冷冻干燥后，得生长抑素。
一种用于检测猪繁殖与呼吸综合症病毒的试剂盒和检测方法
一种用于检测猪繁殖与呼吸综合症病毒的试剂盒和检测方法，所述试剂盒包含RNA酶抑制剂、AMV逆转录酶、Taq酶、无RNA酶水、One Step RNA PCR混合液、阴性对照以及序列SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：6引物的混合物，所述检测包括使用所述试剂盒进行RT－PCR扩增的步骤。所述方法能快速、敏感、准确以及低成本地检测猪繁殖与呼吸综合征病毒。
一种菜籽油用咪唑盐类极压抗磨添加剂及其制备方法
本发明公开了一种菜籽油用咪唑盐类极压抗磨添加剂及其制备方法。添加剂的化学名称为二烷基二硫代磷酸咪唑盐离子液体。本发明以三氯甲烷作溶剂，将二烷基二硫代磷酸以及二烷基咪唑溴盐混合均匀，常温搅拌反应，然后用蒸馏水洗至水层为中性，除去溶剂，得到产物为浅黄色粘稠液体。添加剂具有较高热稳定性和优异的减摩抗磨性能，可以作为菜籽油添加剂使用。
一种锁阳多糖的制备方法
本发明公开了一种锁阳多糖的制备方法，包括如下步骤：在锁阳粉末中加入蒸馏水充分搅匀，浸泡24－36h后，补入蒸馏水，使料液比达到1/26－1/10，再进行超声波萃取，得到反应液；将所述反应液移至微波反应釜中，辅以机械搅拌，在40－80℃的温度条件、以及100－500W的功率条件下，反应20－60min后，进行过滤，得到上清液；对所述上清液依次进行浓缩处理、醇沉处理和离心处理，得到下沉沉淀，再对所述沉淀进行真空冷冻干燥处理，得到所述锁阳多糖。本发明所述制备方法，相比传统水提法，具有产率高、提取时间短和节约能耗的优点。
一种防治畜禽温热病药物组合物及其制备方法
本发明公开一种防治畜禽温热病药物组合物及其制备方法。以1500ml药液计算，药物含各味中药以生药材计算的量以及敷料量的配比为：连翘350～450g，板兰根150～250g，金银花150～250g，黄芩150～250g，黄连150～250g，鸭趾草150～250g，甘草75～125g，苯甲醇2-3g，其余为蒸馏水。药物组合物制备方法是采用水提、醇沉、药液配制三步骤制成注射剂。本发明通过大量的临床使用，证明该药物具有抗病毒、抗菌、消炎、清热解毒、增强免疫力功能，对以发热为主要特征的温病具有十分良好的治疗效果，其应用对于推动我国畜禽业的发展将产生积极作用。
一种降低血糖产品的制备方法
一种降低血糖产品的制备方法；该方法是以锁阳为原料，通过粉碎、回流、抽滤、离心、酶解、萃取、减压浓缩、调节pH值、透析袋透析和离心等步骤，制备出一种主要用于治疗链脲佐菌素(STZ)造成的化学性糖尿病，并对糖尿病引起的肝脏、肾脏损伤具有明显修复作用的治疗药物产品。本发明充分利用甘肃、青海、内蒙古自治区境内遍布的寄生于蒺藜科白刺属植物的锁阳，且蕴藏量十分充足这一良好的资源优势，开发本产品，市场前景十分看好，经济效益广阔。
丁香酚阿斯匹林酯药用化合物及其制剂和制备方法
本发明公开一种丁香酚阿斯匹林酯药用化合物，结构如(I)式所示。它具有药理作用更为明显，结构更为稳定的特点。它是以阿斯匹林为原料，经酰氯化，在溶媒中进行酯化反应，经重结晶制得的化合物。以丁香酚阿斯匹林酯药用化合物为有效药用成分，可制成用于人医和兽医临床上治疗各种高热病症，尤其是病毒性感染所致、预防血栓形成、皮肤真菌感染的固体制剂、液体制剂、注射剂、眼用制剂、软膏剂、栓剂、膜剂、气雾剂或外用制剂。
串级回旋加速器与双冷却储存环系统
本发明涉及一种串级回旋加速器与双冷却储存环系统。包括有离子源(500)和对称磁聚焦结构的冷却储存环(300)，对称磁聚焦结构的冷却储存环(300)注入端通过第一离子束输送线(600)与扇聚焦回旋加速器(100)或/和分离扇聚焦回旋加速器(200)相接，对称磁聚焦结构的冷却储存环(300)引出端通过第二离子束输送线(700)与非对称磁聚焦结构的冷却储存环(400)相接。其采用一台或多台回旋加速器的级联组合、一个用于提高离子束流品质的带离子冷却技术装置的同步加速器储存环，同样也采用离子冷却技术装置的冷却储存环，有效满足高精度核物理试验及原子物理实验，并可应用于材料辐照、质子－重离子治癌等应用性研究项目。
从马铃薯叶中提取纯化茄尼醇的方法
本发明公开了一种从马铃薯叶中提取纯化茄尼醇的方法。本发明以马铃薯叶为原料，通过微波辅助萃取、皂化、柱层析、结晶和重结晶等工艺，能得到纯度95％以上的茄尼醇制品。与现有工艺相比，本发明的方法具有选择性高，反应条件温和，工艺简单、生产周期短，批量大、茄尼醇收率和纯度高，便于产业化的特点。
区分莱姆病病原基因型的试剂及方法
本发明涉及一种用于区分莱姆病病原基因型的试剂和其使用方法。本发明的用于区分莱姆病病原基因型的试剂中至少有：狭义伯氏疏螺旋体LAMP特异性引物；嘎氏疏螺旋体LAMP特异性引物和伽氏疏螺旋体LAMP特异性引物；本发明的检测方法采用环介导的恒温扩增技术进行检测。
口蹄疫A型灭活疫苗
一种口蹄疫A型灭活疫苗，由A型口蹄疫病毒抗原和佐剂以抗原∶佐剂＝1∶1比例经：毒种、增殖病毒的程序、病毒灭活的程序、菌检、疫苗配制程序和疫苗检验步骤制备而成。本发明的安全性达国际同类产品先进水平；对A型口蹄疫的平均免疫效力为7.27PD50/头份，超过了国际上战略应急疫苗的标准。因此，是高效的口蹄疫A型灭活疫苗，具有广阔的应用前景。免疫接种剂量缩减到了每头牛2mL，从而在不影响疫苗免疫效力的前提下，大大降低了疫苗的副反应，也降低了用于防疫的人力、物力和财力。
口蹄疫病毒双效疫苗载体、其制备方法及应用
本发明公开了一种口蹄疫病毒双效疫苗载体以及该双效疫苗载体的构建方法和用途。本发明口蹄疫病毒双效疫苗载体主要由双顺反子表达载体序列组成，其中含有能够与口蹄疫病毒基因组5’非编码区RNA结合的反义基因序列和完整的口蹄疫病毒VP1结构蛋白基因序列。动物试验表明，本发明口蹄疫病毒双效疫苗在动物口蹄疫的防制方面具有基因治疗及基因免疫双重功效。
口蹄疫病毒多重RT－PCR检测试剂盒、其制备方法及应用
本发明公开了一种口蹄疫病毒多重RT－PCR检测试剂盒，其制备方法及应用，属于动物疫病检测领域。本发明试剂盒的正链扩增引物由引物1、引物2和引物3所示的核苷酸序列组成；所述的负链扩增引物由引物4、引物5和引物6所示的核苷酸序列组成。多重RT－PCR试剂盒具有较高的敏感性，较常规RT－PCR试剂盒的灵敏度高10～100倍，且具有很好的特异性，即使由于临床样品保存不当或采集时不新鲜时，口蹄疫病毒RNA因各种原因降解断裂，仍可以得到正确的结果，有效解决了病毒含量低微样品不易检出的问题，提高了诊断的可靠性，缩短了检测时间，减少了样品之间交叉污染的机会，检测结果更为准确、可靠。
口蹄疫病毒样颗粒及制备方法和用途
本发明公开一种亚洲I型口蹄疫病毒样颗粒及制备方法和用途。本发明的亚洲I型口蹄疫病毒样颗粒是由亚洲I型口蹄疫病毒的结构蛋白VP0、VP3和VP1构成，其中VP0的基因序列为SEQ 1，其中VP3的基因序列为SEQ 3，其中VP1的基因序列为SEQ 2。本发明的亚洲I型口蹄疫病毒样颗粒制备方法是通过扩增得到结构蛋白VP0、VP3和VP1，再经酶切后得到重组表达载体，再经小泛素样修饰蛋白酶酶切融合蛋白后在体外组装得到口蹄疫病毒样颗粒。
山羊支原体肺炎二联灭活疫苗及其制备方法
一种山羊支原体肺炎二联灭活疫苗及其制备方法，采用以下方法和步骤制备而成：a制苗用培养基及其制备方法：制苗用培养基为改良KM2培养基；b增殖支原体的程序；c支原体灭活的程序；d疫苗配制程序采用一步乳化法，制成双相油乳剂疫苗；液相成分：占疫苗总量的45～50％，丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体灭活抗原按1∶1混合后，按抗原总量的1％加入1％硫柳汞溶液；油相成分：占疫苗总量的50～55％，ISA206油佐剂；乳化成略带粘滞性的水包油包水型(w/o/w)双相油乳剂灭活苗。本发明首次将这两种优势病原联合制备二联疫苗，可同时预防两种病原，避免了用单一病原制备疫苗顾此失彼的缺点，更适合我国生产实际。
无病毒非结构蛋白的口蹄疫疫苗及其制备方法
本发明公开了一种制备口蹄疫疫苗的方法。本发明所提供的制备口蹄疫疫苗的方法，包括如下步骤：用口蹄疫病毒非结构蛋白的单克隆抗体去除目标物中的口蹄疫病毒非结构蛋白，再将其制成口蹄疫疫苗；所述目标物为口蹄疫病毒培养物或含有口蹄疫病毒非结构蛋白和口蹄疫病毒结构蛋白的基因工程表达物。用本发明的疫苗免疫动物，再区分感染动物和免疫动物，可信度大大提高，而且制备无病毒非结构蛋白的口蹄疫疫苗的方法简单、方便、有效，不需增加昂贵的设备，适用于规模化应用。因此，本发明的无病毒非结构蛋白的口蹄疫疫苗及其制备方法在检疫口蹄疫中具有重大的意义，在预防和控制口蹄疫中将发挥重要作用。
检测鸭疫里默氏杆菌的试剂盒及方法
本发明公开一种用于检测鸭疫里默氏杆菌的试剂盒，以及这种试剂盒的使用方法。本发明涉及的检测鸭疫里默氏杆菌的试剂盒中至少有两对用于进行环介导等温扩增的特异性引物F3、B3、FIP和BIP，为方便使用，本发明的试剂盒中还有甜菜碱、硫酸镁、dNTPs、ThermoPol反应缓冲液和Bst DNA聚合酶；或者还加有显色剂SYBR GREEN I。本发明具有便于在基层应用，检测耗时短，成本低，操作简单方便的优点。
牛口蹄疫病毒Asial型多表位重组疫苗及制备方法
本发明公开了牛口蹄疫病毒Asia1型多表位重组疫苗及其制备方法。该重组疫苗包括以下组分：口蹄疫病毒多表位基因和载体蛋白的融合基因所编码的蛋白以及口蹄疫病毒3D蛋白；其制备方法包括：分别将口蹄疫病毒多表位基因和载体蛋白的融合基因所表达蛋白和口蹄疫病毒3D蛋白稀释后，混和均匀，加入佐剂，乳化，即得。动物模型和动物免疫效力实验表明，本发明牛Asia1表位重组疫苗能产生全面的免疫保护反应，注射免疫牛和豚鼠均能诱导产生高水平的中和抗体，同时也能诱导细胞免疫应答，说明本发明重组疫苗能有效保护动物抵抗口蹄疫病毒强毒攻击。
狂犬病毒抗原的制备方法
本发明提供了一种制备狂犬病毒抗原的方法，包括：将狂犬病毒的抗原基因或抗原基因的联合表达组合分别克隆到杆状病毒运载载体中，得到转移表达载体；将转移表达载体与杆状病毒进行共转染以发生同源重组或转座，获得重组杆状病毒；用重组杆状病毒感染昆虫宿主和细胞；培养被感染的昆虫宿主表达相应的狂犬病抗原；收获并纯化所表达的抗原，即得。本发明方法采用杆状病毒表达系统在家蚕生物反应器中生产安全、高效的狂犬病毒抗原，由于所制备的抗原安全性极高，可直接用于生产注射和口服疫苗用以免疫动物。本发明方法可以大幅度降低狂犬病抗原的生产成本，具有安全、高效、能耗少、成本低等诸多优点。
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