技术专利
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一种基于状态空间模型的无人机小目标检测方法
蛋黄-壳结构的金银贵金属纳米颗粒的制备方法及其应用
15－氧代绣线菊内酯，其药物组合物和其制备方法及其应用
提供由结构式(1)所示的15－氧代绣线菊内酯(15－oxospiramilactone)化合物，其作为药物活性成分的抗肿瘤药物组合物，该化合物及其组合物可以克服因Bax缺失而引起的肿瘤细胞的抗药性以及克服Bcl－2高表达引起的肿瘤细胞对化疗药物的抗性，诱导Bcl－2高表达的细胞发生凋亡；诱导Bax和Bak双缺失的小鼠胚胎上皮细胞发生凋亡；抑制HCT116 Bax－/－移植裸鼠肿瘤生长，显示15－氧代绣线菊内酯可以作为化疗药物，在杀伤对多种化疗药物有抗性的肿瘤细胞时，对动物体没有明显损害。
5-甲基-1,3苯二酚或其衍生物用于制备治疗或预防抑郁症的药物或功能食品中的用途
5-甲基-1，3苯二酚及其衍生物或含有它们的药物组合物用于制备治疗或预防抑郁症的药物或功能食品中的用途。研究表明，本发明的5-甲基-1，3苯二酚及其衍生物与抗抑郁症药物氟西汀或丙咪嗪相比具有较强的抗抑郁症活性。
一种制备毛萼乙素的方法
本发明涉及的是一种应用高速逆流色谱法从唇形科香茶菜属植物疏花毛萼香茶菜的粗提物中制备高纯度的毛萼乙素(eriocalyxin B)的方法，其特点是应用两相互不混溶的溶剂系统在支撑管内高速行星运动的方式下进行天然产物的分离纯化，因而没有不可逆吸附，具有样品无损失、无污染、高效、快速和大制量分离的优点，获得的毛萼乙素纯度可达98％以上，适用于从由各种工艺条件制备的疏花毛萼香茶菜粗品中分离制备毛萼乙素单体，适用于用各种型号的逆流色谱仪分离制备毛萼乙素单体。本发明制备方法操作简单、分离步骤少、效率高、溶剂损耗低、产品纯度高，适合工业化生产。
一种制备灯盏花乙素的方法
本发明涉及一种结构式如式I所示化合物灯盏花乙素的制备方法。该方法以3，4，5-三甲氧基苯酚为起始原料，通过酰化成酯及酚酯重排、苯甲酰化成酯及Baker-Venkaraman重排、环合反应、脱甲氧基及乙酰化、烃化反应、氢解脱苄反应、烃化成苷反应、隔氧碱水解后用酸中和8个步骤制得高纯度的灯盏花乙素，本发明所述制备灯盏花乙素的方法产率高达20％以上，原料来源丰富，工艺简单，成本低，具有广泛的工业应用前景。
一种城市电网最大供电能力在线评估方法
本发明涉及一种城市电网最大供电能力在线评估方法，属电力系统调度高级应用技术领域。本发明利用数据库连接方式(ADO与ODBC)，读取EMS中相关的网络拓扑及节点信息，借助邻接矩阵对城市电网进行拓扑分析，建立一种计算城市电网最大供电能力的模型，该模型是一种基于直流潮流的线性规划模型，它以网络所能供应的最大负荷为目标函数，以网络的功率平衡、各支路的额定容量、节点的功率约束为约束条件。在程序中利用改进单纯型法对线性规划问题进行求解，并对求解结果进行误差分析。该模型对于轻负荷网络具有计算速度快，计算结果误差不大的特点，适合应用于需要反复进行优化调整的电网中。应用该程序进行大量的计算，计算结果证明该方法的有效性和适用性。
一种基于S变换的输电线路故障行波波头精确定位方法
本发明涉及一种基于S变换的输电线路故障行波波头精确定位方法，属电力系统继电保护技术领域。本方法为：对故障行波信号做数据窗截断，对少量关键数据进行S变换，S变换模矩阵表达了行波信号的幅值－时间－频率信息，依据行波波头和噪声在高频段不同频带的表现差异，将噪声影响基本滤除、并初步确定波头所在位置，然后重点考察最高频率点的幅值－时间曲线，其幅值最大值点将对应行波波头变化最剧烈点，即行波波头到达时刻点，并依据原始信号在此点附近的特征为波头打上极性信息。原理分析和仿真数据、工程数据验证表明，该方法对故障行波波头到达时刻标定准确，优于已有方法。
一种天冬免疫佐剂及含有该佐剂的流感疫苗
本发明涉及一种天冬免疫佐剂及含有该佐剂的流感疫苗，其中天冬免疫佐剂由下列质量比的组分组成：天冬提取物0.001～100％，载体0～99.999％。所述含有天冬免疫佐剂的流感疫苗的组成是：天冬免疫佐剂与流感疫苗血凝素的质量比为50～180000。本发明提供的天冬佐剂具有显著的免疫佐剂效果，用于各种人、兽疫苗中，能起到有效的疾病防治作用。天冬提取物作为流感疫苗的免疫佐剂，与传统氢氧化铝佐剂比较，其使用安全性高、副作用小，能更好地提高流感疫苗免疫原性，在制备流感疫苗过程中，其方法简便，经济环保，质量容易控制，大大降低了流感疫苗抗原用量，能够满足流行性流感暴发时的免疫需求。
一种新型环状小肽BA及其应用
本发明涉及一种新型环状小肽BA及其应用，属于生物医学技术领域。本发明的环状小肽BA，分子量1259.56道尔顿，等电点4.44，具有一定的丝氨酸蛋白酶抑制剂活性，无酶活性。其全序列为：Cys Trp Thr Lys Ser Ile Pro ProLys Pro Cys(CWTKSIPPKPC)，第1位半胱氨酸和第11位的半胱氨酸形成分子内二硫键。该环状小肽BA作为药物设计模版及作为制备治疗肿瘤药物的应用。以环状小肽BA作为模版，在其氨基端和羰基端分别进行不同氨基酸的增加，得到具有抗菌活性或丝氨酸蛋白酶抑制剂活性的环状小肽BA1和环状小肽BA2，并作为制备治疗肿瘤、胃炎、胰腺炎药物的应用。本发明还具有序列简单、合成方便等优点。
一种特高压直流输电线路故障智能分类与测距方法
一种特高压直流输电线路故障智能分类与测距方法，属电力系统继电保护技术领域。本发明采用分层分布式神经网络模型，用一个神经网络先对故障数据进行分类，区分故障的类型，而后将分类的数据分别送入不同的神经网络进行故障测距。当直流线路发生故障后，采样频率为10kHz，选取故障后采样序列长度为100的离散线模电压信号，进行S变换，变换结果为一51×100的复时频矩阵，并对此复矩阵中的各个元素求模，得到线模电压在各频率上的暂态能量分布，选取能谱中前5项作为样本属性，选择传递函数和学习规则，设置合适的神经网络参数构造出BP网络模型，进行故障分类和故障定位。大量仿真结果表明，本发明效果良好。
一种电刺激噪声消除仪
本发明公开了一种电刺激噪声消除仪，包括两根用于采集生物电信号的微电极，所述微电极的信号输出端经噪声抑制电路后输出，所述噪声抑制电路包括差分放大电路和电阻电容补偿电路，所述微电极采集的电信号经电阻电容补偿电路，分别输入差分放大电路的两个输入端，经差分放大之后输出。利用本发明所述电刺激噪声(伪迹)消除仪，可以消除大于生物电信号本身约40倍以上的电刺激噪声，从而有利于实现将电刺激和单位放电记录这两项重要的神经电生理研究技术有机的结合起来，对神经电生理的研究具有积极的促进作用。
一种锁阳免疫佐剂及含有该佐剂的流感疫苗
本发明涉及一种锁阳免疫佐剂及含有该佐剂的流感疫苗，其中锁阳免疫佐剂由下列质量比的组分组成：锁阳提取物0.001～100％，载体0～99.999％。所述含有锁阳免疫佐剂的流感疫苗的组成是：锁阳免疫佐剂与流感疫苗血凝素的质量比为50～150000。本发明提供的锁阳佐剂具有显著的免疫佐剂效果，用于各种人、兽疫苗中，能起到有效的疾病防治作用。锁阳提取物作为流感疫苗的免疫佐剂，与传统氢氧化铝佐剂比较，其使用安全性高、副作用小，能更好地提高流感疫苗免疫原性，在制备流感疫苗过程中，其方法简便，经济环保，质量容易控制，大大降低了流感疫苗抗原用量，能够满足流行性流感暴发时的免疫需求。
一种鳖甲免疫佐剂及含有该佐剂的流感疫苗
本发明涉及一种鳖甲免疫佐剂及含有该佐剂的流感疫苗，其中鳖甲免疫佐剂由下列质量比的组分组成：鳖甲提取物0.001～100％，载体0～99.999％。所述含有鳖甲免疫佐剂的流感疫苗的组成是：鳖甲免疫佐剂与流感疫苗血凝素的质量比为50～180050。本发明提供的鳖甲佐剂具有显著的免疫佐剂效果，用于各种人、兽疫苗中，能起到有效的疾病防治作用。鳖甲提取物作为流感疫苗的免疫佐剂，与传统氢氧化铝佐剂比较，其使用安全性高、副作用小，能更好地提高流感疫苗免疫原性，在制备流感疫苗过程中，其方法简便，经济环保，质量容易控制，大大降低了流感疫苗抗原用量，能够满足流行性流感暴发时的免疫需求。
乌药烷型二聚倍半萜类化合物,其制备方法及其在制药中的应用
本发明涉及从金粟兰属(Chloranthus)植物中分离得到的乌药烷型二聚倍半萜类(结构式I和II)化合物，它们的制备方法，以及在治疗2型糖尿病、肥胖症及其它引起的并发症的药物中的应用。式I和II中R1－R17为氢，或氧，或羟基，或酰基(乙酰基、当归酰基、羟基当归酰基、惕各酰基、千里光酰基、羟基千里光酰基、羧基千里光酰基、1，4－丁二酰基)，或双键、或烷基(甲基)，或R16和R17之间可以形成大环内酯，X为氧或氮。通过生物实验证明本发明的化合物具有较强的胰岛素增敏活性。
二倍半萜化合物及其应用
提供式(I)二倍半萜类化合物，其制备方法，以及以该类化合物为活性成分的抑制血管生成和抗脯氨酰内肽酶，抗菌，拒食，香料方面的应用。
以土大黄提取物为有效成份的抗焦虑药物及其制备方法和应用
以土大黄提取物或有效部位为主要有效成份制备的药物，以中药材土大黄为主要有效成份制成片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液等口服给药剂型，可加入其它成份和辅料组成复方制剂，具有显著的抗焦虑效果，可用于焦虑症的保健和治疗。此外，还提供以土大黄提取物和食品添加剂组合成的保健食品，药物和食品的制备方法。
基于分形维数的多相混合效果预测模型建立的方法
本发明基于分形维数的多相混合效果预测模型建立的方法。具体是：(1)利用电子断层成像技术或高速摄像机来获得多相搅拌混合实时图样；(2)用编写好的计算盒子维数的程序来计算所获得实时图样的分形维数；(3)用(2)的方法每隔一定时间获得之前的相关数据，从而得到相应时间序列；(4)利用(3)得到的时间序列应用相重构法计算时间延迟变量和嵌入维数以及带宽；(5)再对(3)中的时间序列采用一步向前法和核回归预测，从而就有完整的时间序列；(6)再用实验方法来验证我们的预测误差。本发明对化工实验中预测混合效果及理论上指导搅拌反应器的设计及搅拌的操作及校正实验，提供了可靠实用的预测方法。
姚虻唾液腺免疫调节肽及其基因和应用
本发明涉及一种姚虻唾液腺免疫调节肽及其基因和应用，属于生物医学领域。该免疫调节肽是中国虻科昆虫唾液腺免疫调节肽基因编码的一种线状多肽，其全序列为：甘氨酸－甘氨酸－缬氨酸－丝氨酸－甘氨酸－缬氨酸－丝氨酸－天冬氨酸－苯丙氨酸－谷氨酸－脯氨酸－异亮氨酸－谷氨酸－缬氨酸－丝氨酸－甘氨酸－谷氨酸－天冬氨酸－酪氨酸－天冬酰胺－丝氨酸－天冬氨酸－谷氨酸－丙氨酸－天冬氨酸－谷氨酸－天冬氨酸－甘氨酸－赖氨酸－丙氨酸。免疫调节肽基因由362个核苷酸组成，其中编码成熟编码姚虻唾液腺免疫调节肽为第115－204位核苷酸。该姚虻唾液腺免疫调节肽作为抑制多种细胞因子的应用。本发明的免疫调节肽具有结构简单、人工合成方便、抗菌活性强等特点。
对癌细胞有选择性的铂(Ⅱ)抗癌配合物
本发明涉及一种新型的铂(Ⅱ)抗癌配合物，以3-X-1，1-环丁烷二羧酸根作离去基团，以mixed-NH3/环戊胺或mixed-NH3/环己胺为载体，X是环丁烷上第三位碳上的极性取代基，分别为羟基OH，乙酰氧基OCOCH3和二氯乙酰氧基OCOCHCl2，同时该化合物可以含0，1，2个结晶水。本发明的化合物可以采用常规方法合成，它们不但具有高抗癌活性，而且对癌细胞有高的选择性，优于目前临床上广泛使用的抗癌药顺铂和卡铂。同时，这些化合物还具有水溶性好、稳定的优点，可以制成注射剂，用于临床治疗癌症。
樟叶越橘苷的提取及其在健康产品中的应用
本发明是樟叶越橘苷的提取及其在健康产品中的应用。提取方法：取樟叶越橘粉碎，加水6～8倍，煎煮2～3小时，过滤，滤液用大孔吸附树脂吸附先用水洗脱，除去寡糖类成分，再用75％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至无乙醇，放置，结晶，过滤，结晶再用50％乙醇加热溶解，放置结晶，过滤，50℃以下干燥，得樟叶越橘苷；或煎煮液过滤后用乙酸乙酯或丁醇萃取，萃取液浓缩，残留物加75％乙醇溶解，放置，结晶，过滤，结晶再用50％乙醇加热溶解，放置结晶，过滤，50℃以下干燥，得樟叶越橘苷。将其制成饮料、口服液、片剂、胶囊。可以用于降血脂、胆固醇和抗血栓，肿瘤疾病的治疗，病原性微生物引起的炎症治疗等。
毛萼乙素结晶、其制备方法及含有其的药物组合物
本发明提供一种具有如下结构式的毛萼乙素化合物的新晶型，毛萼乙素的英文名称为eriocalyxin B。本发明还提供毛萼乙素新晶型的制备方法，以及含有该毛萼乙素新晶型为活性成分的药物组合物；本发明的毛萼乙素新晶型以及含有该新晶型的药物组合物具有优异的生物利用度，能够在预防或治疗癌症中发挥更好的临床作用。
毛萼乙素衍生物,其制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用
本发明涉及结构式(I)的毛萼乙素衍生物，其制备方法，以该类衍生物为活性成分的药物组合物，以及它们在制备抗肿瘤药物中的应用。
治疗坐骨神经痛的中药及其制备方法与应用
本发明涉及一种治疗坐骨神经痛的中药复方及其制备方法。本发明的中药复方主要是由白术，白芷，制何首乌，延胡索，川芎，制川乌，木香，小茴香，川牛膝，木瓜组成，根据每味药有效成分的理化性质进行提取，按照常规方法制成口服固体或液体剂型。本发明具有温中散寒，健脾祛湿，活血行气、止痛的功效。临床试验证明本发明对坐骨神经痛有确切的疗效，且见效时间短，无毒副作用。