大型风电场、光伏发电站、可再生资源发电厂等能源电力工程中，集电线路缺乏高精度、多通道在线监测手段，需要开发一种适合多回集电线路集中运行的在线监测系统，并能自动识微小局放信号和定位局放点。 研发多局放源点的高精度测量、精准定位系统，解决新型电力系统中大长度的高压复杂电缆、开关柜、GIS等各类型设备和线缆局部放电检测，实现高频信号、超高频信号的联合检测技术，解决不同类型设备局放的融合在线监测问题，实现新型电力系统智能化、全寿命周期管理、低成本、无人值守功能。

研发一款全生物降解包膜

技术要求：1.薄膜在实验45天后，生物分解率要大于70% 2.各试验每个堆肥试验瓶的生物分解率之间的最大相对偏差＜20% 3.试验前10天内，空白对照组累计生产的二氧化碳平均值在50mg-150mgCO2/g挥发性固体 4.试验结束时生物分解率≥60%，相对生物分解率≥90% 5.各项物性指标要求能达到现有产品质量要求。 1.克重：28g±1.5g/m2, 2.纵向5%定伸强度（N）：≥2.5 3.横向5%定伸强度（N）：≥1.5 4.纵向拉伸强度（N）：≥8 5.横向拉伸强度（N）：≥3.5 6.纵向延伸率（%）：≥150 7.横向延伸率（%）：≥150 8.纵向柔软度（gf）：≥1.5 9.横向柔软度（gf）：≥2.0 10. PH值：6.5-8.5 11.热封强度（N/15mm）：≥2.0

研发一款全生物降解透气底膜

技术要求：1.薄膜在实验45天后，生物分解率要大于70% 2.各试验每个堆肥试验瓶的生物分解率之间的最大相对偏差＜20% 3.试验前10天内，空白对照组累计生产的二氧化碳平均值在50mg-150mgCO2/g挥发性固体 4.试验结束时生物分解率≥60%，相对生物分解率≥90% 5.各项物性指标要求能达到现有产品质量要求。 1.克重：30g±1.5g/m2, 2.纵向5%定伸强度（N）：≥2.5 3.横向5%定伸强度（N）：≥1.5 4.纵向拉伸强度（N）：≥11.5 5.横向拉伸强度（N）：≥4.5 6.纵向延伸率（%）：≥150 7.横向延伸率（%）：≥200 8.纵向柔软度（gf）：≥1.5 9.横向柔软度（gf）：≥2.0 10. PH值：5.0-8.0 11.透气率（g/m24h）：≥1000

开发一款高性能显示控件

技术要求：能够长时间的采集各类状态数据，一般为连续三天即72h，总数据量约为6GB，要求数据能够在曲线类空间中流畅的实时显示或回放。 1.控件支持多坐标设定，包括坐标参数自动根据数据大小调整，支持颜色自定义，支持坐标自定义开启关闭。 2.数据显示流畅，最大刷新频率不低于20Hz。 3.回访数据支持任意时间截取后动态显示，支持直接在坐标中左右滑动来选定时间，整个回放流畅、清晰。 4.可以编辑窗口的标题，标题信息可以包含预先定义的宏信息，宏信息包含文件名，日期等系统及软件信息 5.多标签形式下，可以修改窗口所在的标签页 6.可以编辑曲线的活动状态，颜色，线形，点形状等信息，可一给曲线的颜色应用简单的函数，使曲线按照不同的值显示不同的颜色。 7.可以修改曲轴Y轴的活动状态，最大最小值，可以锁定最值。 8.可以修改时间轴的最大最小值，时间轴的滚动方式等信息 9.可以设置图例显示区的信息，能够显示曲线名称，曲线图例，曲线对应变量的描述信息，源，最值，单位等。 10.有取值光标和差值光标功能，图例区显示取值值或差值值，以及时间信息。 11.图例区可鼠标拖动改变大小，纵坐标可鼠标拖动改变位置。 12.纵坐标有单坐标和多坐标功能。 13.有一键自适应纵坐标，一键自适应横坐标，一键所有曲线等分纵坐标，放大、缩小快捷键功能。 14.鼠标左键点选曲线，右键配置菜单，中键滚动放缩，左键框选局部放大。 15.曲线的值有搜索功能，可以搜索最大值、最小值，可以给定搜索条件搜索特定的值。 16.可以把选中的曲线单独保存为mdf文件。 17.可以设置图例区的位置。 18.右键图例区的变量，可以查看变量属性，变量的测量配置情况，能够从窗口删除变量。

开发一款多功能MAP标定控件

技术要求：同时标定300个标量，不卡顿。 1.编辑框能显示16进制、10进制、2进制。2进制格式用实心圆和空心圆表示1和0。点击每个圆能改变对应位的值。 2.一个表格窗口可以显示多个参数，参数名栏与编辑框栏可鼠标调节。除默认的两栏外，可选择单位、源、描述等其他信息栏。每个参数高度固定。 3.表格具有加减乘除四则运算按钮，编辑框的值与给定的值进行四则运算赋给编辑框新值。 4.表格中特定位置显示选中参数的描述信息。 5.一个表格窗口可以显示多个参数，参数名栏与编辑框栏可鼠标调节。除默认的两栏外，可选择单位、源、描述等其他信息栏。每个参数高度固定。 6.能够框选多个编辑框，或者Ctrl键选中多个不连续的编辑框，一次输入，同步修改。 7. 2维/3维表格窗口能显示MAP的图形，图形可隐藏。 8.显示框能显示16进制、10进制、2进制。2进制格式用实心圆和空心圆表示1和0。 9.一个表格窗口可以显示多个参数，参数名栏与编辑框栏可鼠标调节。除默认的两栏外，可选择单位、源、描述等其他信息栏。 10.可配置数值的显示颜色，背景色。

攻关磁悬浮轴承控制器设计技术

技术要求：具有5自由度解耦控制、不平衡力补偿与轴承模态自动识别、轴承参数自学习以及故障报警及停机保护等功能 熔控制器控制精度不低于ISO 14839-2 Zone A所规定的参数

：研发一个可信智慧供应链控制塔平台。面向汽车大规模制造型企业为核心的产业价值链，挖掘供应链上下游企业在协同生产场景下的共性需求。在深入研究供应链数据流传过程中在数据异构和数据安全等关键问题的基础上，设计开发集数据采报、可靠传输、隐私计算、可信共识、智能合约等核心功能组件为一体的工业区块链可信共享基础平台。在数据安全互享的基础上实现基于人工智能辅助的供应链决策，通过上下游数据的自动整合和和高效链接，在库存优化与风险预警、供应商履约管控、供应链风险预测、供应商管理及分级决策、保供风险智能推演与识别等供应链控制塔关键场景，基于人工智能辅助决策的提高决策流程执行效率和模型决策的自我纠正能力，显著提升大规模汽车制造企业供应链的敏捷性以及供应链协作能力。

在云端构建起与实车等效的虚拟孪生运行平台，帮助汽车软件的开发团队（包括设计、开发、集成、测试、运维人员）摆脱硬件和地域的限制，高效的开展软件开发工作。和数字孪生系统的核心区别在于，数字孪生系统需要在实车环境完全具备的情况下，才能采用数字化仿真，而且只能测试应用软件；而虚拟孪生系统在设计之初，根据车企确定好的硬件架构即可开展全套软件研发（底层软件、操作系统、中间件系统以及应用层软件）工作，和硬件研发可以并行开展。1.0建设主要集中在开发基于Orin和TC397两个域控制器，及通讯网络和IO设备、传感器等虚拟化。

基于连续玻纤增强复合材料，设计开发1-2款车身梁系结构件。

技术要求：在结构刚强度和耐久等性能不低于钢制件要求的同时，相比于钢制件实现减重率≥25%，整体技术满足产业化要求。 结构件的拉伸强度≥1.2 GPa、拉伸模量≥55 GPa、弯曲强度≥1.2 GPa。

研发一种地瑞那韦中间体的生物制备方法，以3S-氯酮为底物，使该底物在羰基还原酶催化作用下生成地瑞那韦中间体。采用生物催化法，运用分子生物学及基因工程手段进行羰基还原酶菌种的构建与改造，以羰基还原酶作为生物催化剂，可直接以3S-氯酮为底物，选用羰基还原酶制备1S,2S-（1-苄基-3-氯-2-羟基丙基）氨基甲酸叔丁酯。 地瑞那韦（darunavir）是一种非肽类HIV蛋白酶抑制剂（PI），是目前6种蛋白酶抑制剂（沙奎那韦，利托那韦，茚地那韦，萘非那韦，安瑞那韦及ABT378/r）中生物利用度最高的，通过阻断从受感染的宿主细胞表面释放新的、成熟的病毒粒子的形成过程，抑制病毒的蛋白酶而起作用。地瑞那韦具有较强的体外抑制病毒活性，包括对目前常用的PI具有耐药性的HIV菌株。在优化的背景治疗方案的随机临床试验中，地瑞那韦显示出了优于对照组的病毒学和免疫学反应。2006年6月，FDA批准地瑞那韦与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗HIV感染的成年患者。2007年3月地瑞那韦在欧盟的27个成员国上市。 目前地瑞那韦主要通过：（1S,2S）-（1-苄基-3-氯-2-羟基丙基）氨基甲酸叔丁酯为中间体制备得到，该分子结构复杂，化学合成污染严重且难度较高，溶剂回收困难，反应条件要求高等问题。 生物催化法合成具有反应操作简单、成本低、条件温和、能耗小、环境友好和产品光学纯度高等优势，因此受到越来越多的关注。采用生物催化法，可直接以3S-氯酮为底物，选用羰基还原酶制备1S,2S-（1-苄基-3-氯-2-羟基丙基）氨基甲酸叔丁酯。整个过程操作方便、对环境友好而且收率高。

研发一种适用于基于高浓度有机溶剂生物酶催化体系的阿扎那韦中间体制备方法。利用定点突变获得的菌株发酵获得生物酶，对酶固定化处理后，具有高浓度有机溶剂耐受性。由于底物（3S）-4-苯基-2-丁酮衍生物在水中溶解度较差，随着底物浓度提高易使底物结块或形成颗粒，使酶与底物难以接触，进而导致底物难以消耗完全。高浓度的有机溶剂使底物完全溶解于有机溶剂中，且产物较底物更易溶解在有机溶剂中，使整个转化反应形成油水分散体系，可使底物与酶充分接触，从而进一步提高底物投加浓度。该方法选用固定化酶作为催化剂，该固定化酶不仅可耐受高浓度有机溶剂，且转化反应整个过程操作方便、产物分离更简单。酶催化结束后的转化液通过抽滤获得固定化酶用于下次反应，抽滤后溶液静置分层后，直利将乙酸乙酯浓缩即可获得高手性纯度以及高杂质纯度的优质产品。 阿扎那韦是一新型氮杂肽类蛋白酶抑制剂（PI），其体外活性与奈非那韦（Nelfinavir）等非肽类PI不伺，本品是根据酶-氮杂肽复合物的X射线衍射研究设计而成的，具有C-2对称的化学结构。它是HIV-1蛋白酶的高选择性和高效的抑制剂，通过阻断病毒gap和gap-pol前体多聚蛋白的裂解，从而抑制病毒结构蛋白、逆转录酶、整合酶和蛋白酶的生成，使HIV-1感染的细胞释放出非感染性的不成熟的病毒颗粒。据最新报道，截至2019年，艾滋病死亡患者已超3400万人，艾滋病已经发展成为一个严重的全球范围的公共卫生和社会问题，2003年FDA批准该药上市，可以预见的是，人们对该类药物需求量不断加大。 目前阿扎那韦主要通过：（2R,3S）-N-叔丁氧羰基-3-氨基-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷为中间体制备得到，该分子结构复杂，化学合成污染严重且难度较高。